A síndrome do cromossomo 13, também conhecida como trissomia 13, é uma condição genética rara que ocorre quando há uma cópia extra do cromossomo 13 em cada célula do corpo. Essa condição afeta cerca de 1 em cada 10.000 nascidos vivos e é mais comum em meninas do que em meninos. Os sintomas da síndrome do cromossomo 13 variam de pessoa para pessoa, mas podem incluir problemas de visão e audição, anomalias cardíacas, deformidades do crânio e do rosto, além de deficiências mentais e físicas graves. Infelizmente, a maioria das pessoas com essa condição não vive mais do que alguns meses. A causa da síndrome do cromossomo 13 é desconhecida, mas sabe-se que não é causada por fatores ambientais ou escolhas de estilo de vida da mãe durante a gravidez. Em vez disso, é o resultado de uma mutação genética que ocorre durante a formação dos gametas ou durante o desenvolvimento embrionário precoce. Atualmente, não há cura para a síndrome do cromossomo 13 e o tratamento é baseado em aliviar os sintomas e proporcionar aos pacientes o melhor cuidado possível. As famílias afetadas por essa condição devem buscar apoio médico e psicológico para lidar com os desafios dessa condição rara e debilitante.